애브비 우파다시티닙, 1차 및 주요 유효성 평가변수 충족
• SELECT-SUNRISE임상연구에서, 우파다시티닙이 12주차 모든 실험군 (7.5 mg, 15 mg, 30 mg, 1일 1회) 에서 ACR20의 1차 평가변수를 충족했으며, 1주차에서 관찰한 위약 그룹 대비 ACR20에서유의미한 차이 보임• 위약군 대비 우파다시티닙군에서 유의미하게 더 많은 환자들이 ACR50, ACR70을 달성했고, 12주차에 임상 적 관해에 도달함• 우파다시티닙의 안전성 프로파일은 기존에 보고됐던 임상 시험과 일관된 결과를 보였고, 안전성과 관련된 새로운 문제는 발견되지 않음• 우파다시티닙은 애브비의 경구용 JAK1 선택적 억제제로, SELECT 임상에서 1일 1회 요법으로 류마티스관 절염 치료에 대해 연구 중이며, 다양한 면역 매개 질환 치료에 대해서도 연구가 진행 중임 연구기반의 글로벌 바이오 제약기업 애브비는 진행 중인 2b/3상 SELECT-SUNRISE 임상시험의 긍정적인 결과에 대해 발표했다. 12주차에 위약군 대비 모든 우파다시티닙 투여군(1일 1회 각 7.5 mg, 15 mg, 30 mg)은 ACR20의 1차 평가변수에 도달했다. 위약군 대비 특정 주요 유효성 평가변수도 달성했다. 일본에서 진행된 이번 연구는 중등